ARTICLE AD
V Veliki Britaniji je bilo rojenih prvih osem zdravih otrok, ki so nastali s pomočjo napredne tehnike oploditve z DNK treh oseb. Cilj posega je bil preprečiti prenos redkih, a smrtonosnih mitohondrijskih bolezni z matere na otroka. S tem so britanski raziskovalci odprli novo poglavje v medicini in postali pionirji na področju t. i. terapije z zamenjavo mitohondrijev.
Zakaj je zgodba pomembna?
Mitohondrijske bolezni so redke, a lahko povzročijo hude posledice:
- mišična oslabelost
- epileptični napadi
- razvojne motnje
- odpoved organov
Ker se mitohondrijska DNK prenaša le po materini liniji, obstaja veliko tveganje, da bo mati z mutacijo bolezen prenesla na svoje otroke. Nova tehnika omogoča, da starši s takšnimi mutacijami dobijo zdrave potomce in prekinejo boleč krog dedovanja bolezni.
Kako deluje postopek?
V večini celic se dedna informacija nahaja v jedru, a majhen del DNK se skriva tudi v mitohondrijih, ki delujejo kot “baterije” celice. Če je ta DNK poškodovan, nastanejo bolezni.
Pri postopku znanstveniki:
- jedrsko DNK matere prenesejo v jajčno celico darovalke, ki ima zdrave mitohondrije,
- celico nato oplodijo s spermijem očeta.
Rezultat je zarodek, ki nosi DNK treh oseb, mame, očeta in darovalke. Prispevek darovalke je minimalen, a odločilen, saj prinaša zdrave mitohondrije.
Prvi rezultati in etične dileme
Od leta 2016, ko je britanska zakonodaja dovolila tovrstne postopke, je bila metoda preizkušena pri 22 materah. Doslej se je rodilo osem otrok, ki za zdaj kažejo normalen razvoj in ne kažejo znakov mitohondrijskih bolezni. Znanstveniki opozarjajo, da bo treba otroke dolgočasno spremljati, saj še ni jasno, ali se lahko pojavijo zapleti v kasnejšem življenju.

Velika Britanija je prva država, ki je uzakonila uporabo metode z DNK treh oseb. V številnih drugih državah tovrstni posegi ostajajo prepovedani zaradi etičnih in pravnih pomislekov. Kritiki opozarjajo, da posegi v zarodke odpirajo vrata spremembam, ki bi lahko vplivale na prihodnje generacije. Zastavlja se vprašanje, kje je meja med zdravljenjem bolezni in oblikovanjem “popolnih otrok”. Nasprotniki svarijo, da bi metoda lahko odprla vrata t. i. genskim izboljšavam, kjer starši ne bi želeli le zdravih otrok, ampak bi posegali tudi v lastnosti, kot so videz ali inteligenca.
Človeški vidik in pogled v prihodnost
Za družine, ki so v preteklosti izgubile otroke zaradi mitohondrijskih bolezni, nova metoda pomeni žarek upanja. Za te starše je možnost, da otroku podarijo življenje brez bolečine in trpljenja, največje darilo.
A ostaja dilema: ali gre za začetek dobe, ko bomo lahko izkoreninili celotne skupine bolezni, ali pa se lotevamo medicine na način, ki lahko dolgoročno prinese nepredvidljive posledice?
Pripravil: J.P.
Vir: Reuters, AP News
The post Britanija piše zgodovino: rojeni prvi otroci z DNK treh oseb first appeared on NaDlani.si.