Saga s cepivom mRNA proti gripi v ZDA srečno končana

Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je po burni zgodovini vendarle odobrila cepivo proti gripi proizvajalca Moderna, ki uporablja tehnologijo mRNA. Cepivo mFLUSIVA (mRNA-1010) je prejelo dovoljenje za uporabo pri starejših od 50 let. Že junija je neodvisni odbor za cepiva soglasno priporočil odobritev cepiva, FDA pa si je postavila rok 5. avgust za odločitev. To se je sedaj tudi zgodilo. V nekih drugih časih bi bila odobritev cepiva, ki je prejelo soglasno podporo odbora, povsem tehničen korak, ki ne bi upravičeval posebne pozornosti. To pot pa je bila usoda cepiva precej manj gotova, saj je v začetku leta FDA celo zavrnila obravnavo vloge, nato pa si je premislila. Ameriški minister za zdravje je močno nenaklonjen cepivom, zato je tudi preoblikoval sestavo odborov. Z odobritvijo cepiva sicer vse prepreke še niso premagane. Da se bo v praksi začelo množično uporabljati, mora novi protokol zdravljenja sprejeti še Center za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) in njegov svetovni odbor za cepilne prakse (ACIP). ACIP trenutno ne deluje, ker je minister za zdravstvo vanj skušal imenovati ljudi brez ustreznih strokovnih znanj, kar je sodišče blokiralo. Tudi zvezni programi za promocijo cepljenja so pod pritiskom in se ukinjajo. Dokler ACIP ne priporoči programa, večina zavarovalnic cepljenja ne bo financirala. Čeprav je Moderna pripravila cepivo že za to zimo, v ZDA pričakujejo večje količine porabljenega cepiva šele v zimi 2027/28. [st.slika 76453]