Čas neusmiljeno teče: Borila se bova do konca

Starša dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo in je njegovo edino upanje gensko zdravljenje v Združenih državah Amerike, sta se odzvala na odločitev Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), ki je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja Tea z zdravilom Elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem ni pričakovati ozdravitve, izboljšanja ali preprečitve slabšanja zdravstvenega stanja, Teova starša pa pravita, da se bosta zanj z vsem srcem borila do konca. Zahvaljujeta se Sloveniji, ki je za Tea zbrala prvi milijon evrov, donacije pa tako ostajajo njegovo edino upanje do možnosti zdravljenja. Do cilja, 2,5 milijona evrov, se ne bosta predala.